反渗透出口水pH值一般为 _反渗透水pH测试方法

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测试水的PH值的具体方法

水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。

一、比色法

PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。常用的PH试纸有两种,一种是广泛PH试纸,可以测定的PH范围为1-14;另一种是精密PH试纸,可以比较精确的测定一定范围的PH值。

测定步骤:

(1)取一条试纸剪成4-5块,放在干净干燥的玻璃板上,

(2)用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上,

(3)片刻后,观察试纸颜色,并与标准色卡对照,确定水样的PH值。

二、玻璃电极法

1、测定原理

玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极,以玻璃电极为指示电极,与被测水样组成工作电池,再用PH计测量工作电动势,由PH计直接读取PH值。

玻璃电极法测PH准确、快速,受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。

2、仪器、试剂

(1)仪器

a、 酸度计或离子计。

b、玻璃电极、饱和甘汞电极

(2)试剂

a、标准缓冲溶液的配制

① PH标准缓冲溶液甲(PH4.008,25℃):称取先在110-130℃干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

② PH标准缓冲溶液乙(PH6.865,25℃):分别称取先在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

3、操作步骤

(1)采样 按采样要求,采取具有代表性的水样。

(2)仪器校准 操作程序按仪器使用说明书进行。

(3)测定水样PH 先用蒸馏水冲洗电极,在用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动试杯或进行搅拌,以加速电极平衡,静置,待读数稳定时记下PH值。

三、注意事项

(1)测量结果的准确度,首先决定于标准缓冲溶液PH标准值的准确度。因此,应按GB11076-89《PH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。

(2)应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘贡电极。

(3)测定水样的PH值最好在现场进行,否则,应在采样后把样品保持在0-4℃,并在采样后6h之内进行测定。

【注】

自来水标准:根据2005-06-01实施的《中华人民共和国城镇建设行业标准CJ/T206-2005城市供水水质标准》,自来水的PH限值为6.5~8.5。

怎么测试水的ph值?

测试水的ph值:

1、按照制造商的规格校准探头和仪表。您可能需要通过在已知ph值的物质中对其进行校准。然后,你可以相应地调整仪表。如果你要在实验室测试水的ph值,你可能需要把水表拿到现场几个小时进行校准。在使用前用清水冲洗探头。用干净的纸巾把它擦干。

2、在一个干净的容器中收集水的样品。水样必须足够深,以覆盖电极尖端。让样品停留一会儿,这样温度就可以稳定,用温度计测量样品的温度。

3、调整仪表以适应样品温度。探头的灵敏度受水温的影响,如果不输入温度数据,读数就不能准确。

4、把探针放入样品中。等待仪表板达到平衡。当测量趋于稳定时,仪表达到了平衡。

5、读取样品的ph值。你的pH计应提供0-14范围。如果水是纯净的,它应该读到接近7,记录。

6、了解PH纸和石蕊试纸的区别。为了获得溶液的精确读数,可以使用ph试纸。这不应与普通石蕊试纸混淆。这两种方法都可以用来测试酸和碱,但它们有所不同。 ph带含有一系列指示棒,它们暴露于溶液后都会变色。每根杆上的酸和碱的强度不同。石蕊试纸是一种含有酸或碱的纸条,石蕊试纸可以用来提供快速简便的测试,但并不总能准确地给出溶液的强度读数。

7、在干净的容器中收集水样本。水样必须足够深,以覆盖测试条。

8、将试纸插入样品中。仅仅几秒钟就足够了。纸上不同的指示条会在几分钟内开始改变颜色。把试纸的末端和纸上的颜色图比较一下。

酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度,用pH值来表示。热力学标准状况时,pH=7的水溶液呈中性,pH7者显酸性,pH7者显碱性。

怎样测定水溶液的pH?

楼主你好: 饮用水的pH能影响到水的口感,酸度过高过低,均会造成酸味或涩味,因此,无论是自来水、矿泉水和纯净水,都必须控制其pH.

饮用水的pH能影响到水的口感,酸度过高过低,均会造成酸味或涩味,因此,无论是自来水、矿泉水和纯净水,都必须控制其pH,通常测量水溶液pH的方法有以下两种。

①pH试纸法:用玻璃棒蘸取少量水试样于一张pH试纸上,试纸变色,将pH试纸上的色斑与标准色卡对比,即可知道水试样的pH。②指示液法:把对硝基酚指示液和甲基橙指示液分别滴加到两杯水试样中,根据水试样颜色的变化,可以判断水试样的pH范围。

上述两种检测方法均有快速、方便的优点,缺点是检测精度不高。那么如何提高测量的精度呢?可以采用酸度计来完成这一任务。

【实训】

1.测定过程(以pHs一3F型pH计为例)

(1)标准缓冲溶液的配制

①pH一4.00的标准缓冲液。称取在110℃下干燥过1h的邻苯二甲酸氢钾5.11g,用无COz的水溶解并稀释至500mL。贮于用所配溶液荡洗过的聚乙烯试剂瓶中,贴上标签。

②pH一6.86标准缓冲液。称取已于(120±10)℃下干燥过2h的磷酸二氢钾1.70g和磷酸氢二钠1.’78g,用无C02水溶解并稀释至500mL。贮于用所配溶液荡洗过的聚乙烯试剂瓶中贴上标签。

③pH=9.18标准缓冲液。称取1.91g四硼酸钠,用无C02水溶解并稀释至5()O—mL。贮于用所配溶液荡洗过的聚乙烯试剂瓶中,贴上标签。

(2)水溶液pH的测量

①打开电源开关,预热20min。

②置选择按键开关于“mV”位置(注意:此时暂不要把玻璃电极插入座内),若仪器显示不为“O.00'’,可调节仪器“调零”电位器,使其显示为正或负“0.00”,然后锁紧电位器。

③选择、处理并安装电极,搭建实验装置.

④选择功能钮为pH挡,取一洁净塑料试杯,用pH一6.86(25℃)的标准缓冲溶液荡洗三次,倒入50mI.左右该标准缓冲溶液。用温度计测量标准缓冲溶液的温度,调节“温度”调节器,使指示的温度刻度为所测得的温度。

⑤将电极插入标准缓冲溶液中,小心轻摇几下试杯,以促使电极平衡。将“斜率”调节器顺时针旋足,调节“定位”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。随后将电极从标准缓冲溶液中取出,移去试杯,用蒸馏水清洗二电极,并用滤纸吸干电极外壁上的水。

⑥另取一洁净试杯(或100mI。小烧杯),用另一种与待测试液(A)pH相接近的标准缓冲溶液荡洗三次后,倒入50mL左右该标准缓冲溶液。将电极插入溶液中,小心轻摇几下试杯,使电极平衡。调节“斜率”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。

⑦移去标准缓冲溶液,清洗电极,并用滤纸吸干电极外壁水。取一洁净试杯(或100mL小烧杯),用待测试液(A)荡洗三次后倒入50mL左右试液。用温度计测量试液的温度,并将温度调节器置此温度位置上。将电极插入被测试液中,轻摇试杯以促使电极平衡。待数字显示稳定后读取并记录被测试液的pH。平行测定两次,并记录。(更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中检所对照品 )

2.学生实训

(1)实训内容独立完成水试样的pH测量,处理数据。

(2)实训过程注意事项

①玻璃电极球泡易碎,操作要仔细。电极引线插头应干燥、清洁,不能有油污。

②pH电极不要触及杯底,插入深度以溶液浸没玻璃球泡为限。

③校正后的仪器即可用于测量待测溶液的pH,但测量过程中不应再动“定位”调节器,若不小心碰动“定位”或“斜率”调节器,应重新校正。

④待测试液温度应与标准缓冲溶液温度相同或接近。若温度差别大,则应待温度相近时再测量。

⑤酸度计的输入端(即测量电极插座)必须保持干燥清洁。在环境湿度较高的场所使用时,应将电极插座和电极引线柱用干净纱布擦干。读数时电极引入导线和溶液应保持静止,否则会引起仪器读数不稳定。

⑥若要测定某固体样品水溶液的pH,除特殊说明外,一般应称取5g样品(称准至O.01g),用无C02的水溶解并稀释至100mL,配成试样溶液,然后再进行测量。

⑦由于待测试样的pH常随空气中COz等因素的变化而改变,因此采集试样后应立即测定,不宜久存。

(3)职业素质训练

①严格按照实训室管理规范和标准操作规程进行实训,针对所使用的仪器,实行我使用我爱护,我使用我负责的良好素养.

②准确记录数据,以科学、严谨的态度对待实训每一过程。

3.相关知识

(1)甘汞电极

在使用饱和甘汞电极时,需要注意下面几个问题。

①使用前应先取下电极下端口和上测加液口的小胶帽,不用时戴上。

②电极内饱和KCl溶液的液位应保持有足够的高度(以浸没内电极为度),不足时要补加。为了保证内参溶浠旱饷和溶液,申_极下端要保持有少量KCl晶体存在,否则必须由上加液口补加少量KCl晶体。

③使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,若有气泡应及时排除掉,否则将引起电路断路或仪器读数不稳定。

④使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通。检查方法是:先将电极外部擦干,然后用滤纸紧贴瓷芯下端片刻,若滤纸上出现湿印,则证明毛细管未堵塞。

⑤安装电极时,电极应垂直置于溶液中,内参比溶液的液面应较待测溶液的液面高,以防止待测溶液向电极内渗透。

⑥饱和甘汞电极在温度改变时常显示出滞后效应(如温度改变8℃时,3h后电极电位仍偏离平衡电位0.2~O.3mV),因此不宜在温度变化太大的环境中使用。但若使用双盐桥型电极,加置盐桥可减小温度滞后效应所引起的电位漂移。饱和甘汞电极在80℃以上时电位值不稳定,此时应改用银一氯化银电极。

⑦当待测溶液中含有Ag+、s卜、cl一及高氯酸等物质时,应加置KNO。盐桥。

(2)pH玻璃电极

使用玻璃电极时还应注意如下事项。

①使用前要仔细检查所选电极的球泡是否有裂纹,内参比电极是否浸入内参比溶液中,内参比溶液内是否有气泡。有裂纹或内参比电极未浸入内参比溶液的电极不能使用。若内参比溶液内有气泡,应稍晃动以除去气泡。

②玻璃电极在长期使用或贮存中会“老化”,老化的电极不能再使用。玻璃电极的使用期一般为一年。

③玻璃电极玻璃膜很薄,容易因为碰撞或受压而破裂,使用时必须特别注意。

④玻璃球泡沾湿时可以用滤纸吸去水分,但不能擦拭。玻璃球泡不能用浓H2sOt溶液、洗液或浓乙醇洗涤,也不能用于含氟较高的溶液中,否则电极将失去功能。

⑤电极导线绝缘部分及电极插杆应保持清洁干燥。

鱼缸里的水PH值怎么测?

鱼缸里水的PH值测量方法:

1、ph试纸测量法,化工商店或者水族店有售。取1片ph试纸插入鱼缸水中后取出,然后观察试纸颜色变化并与颜色对照样板比对即可得到鱼缸水的ph数值。

2、ph测试笔测量法,化工商店或者水族店有售。打开测试笔开关,将测试笔读数清零。然后将测试笔探头端插入鱼缸水中即可在液晶屏幕显示鱼缸水的ph数值。

拓展资料:

氢离子浓度指数测试仪氢离子浓度指数,也称pH值、酸碱值,是溶液中氢离子活度的一种标度,也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。这个概念是1909年由丹麦生物化学家(SørenPeterLauritzSørensen)提出。

在非水溶液或非标准温度和压力的条件下,pH=7可能并不代表溶液呈中性,这需要通过计算该溶剂在这种条件下的电离常数来决定pH为中性的值。如373K(100℃)的温度下,pH=6为中性溶液。

怎样测试水的ph值?

1、搅拌速度:PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的浓度[H+],其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1,但只要有其它离子存在,活度系数就要改变,PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响,总离子浓度变化,PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围,改变了其附近的总离子浓度,由上述原因可知,使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值,不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况,但实践证明,搅拌速度不同,测试的值也会不一样,同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解,所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl:由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化,于是就使得示值漂移,特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低:为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述,由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀,从而堵塞液接界。 4、易受污染:纯水很容易受到污染,在烧杯中敞开测量,很容易受到CO2吸收的影响,PH值会不停地往下降,有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行,但在一般实验室中难于实行。

怎样测水质酸碱度

1、在一个干净的容器中收集水的样品。水样必须足够深,以覆盖电极尖端。让样品停留一会儿,这样温度就可以稳定,用温度计测量样品的温度。

2、调整仪表以适应样品温度。探头的灵敏度受水温的影响,如果不输入温度数据,读数就不能准确。把探针放入样品中。等待仪表板达到平衡。当测量趋于稳定时,仪表达到了平衡。

3、将试纸插入样品中。仅仅几秒钟即可,纸上不同的指示条会在几分钟内开始改变颜色。把试纸的末端和纸上的颜色图比较一下。

扩展资料:

pH值测定注意事项:

1、测定前按各品种项下的规定,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间。

2、取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位),使仪器数值与标准缓冲液的数值一致。

3、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH单位。若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二标准缓冲液的数值相符。否则需检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求。

4、每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。

参考资料来源:百度百科-水

参考资料来源:百度百科-酸碱度

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